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报告题目:Small molecular Reprogram Cell Fates

报告人:赵扬 研究员 (北京大学)

报告时间:20161219日(星期一)上午10

报告地点910-308

 

摘要

Pluripotent stem cells (PSC) can be induced from somatic cells, providing an unlimited cell resource, with potential for studying disease and use in regenerative medicine. However, genetic manipulation and technically challenging strategies such as nuclear transfer used in reprogramming limit their clinical applications. In our study, we identified a small molecule combination that reprogram mouse somatic cell to become chemically-induced (Ci)PSCs, which resemble embryonic stem cells in terms of their gene expression profiles, epigenetic status, and potential for differentiation and germline transmission. Further, we identified an extra-embryonic endoderm (XEN)-like state bridging the unique route of chemical reprogramming from somatic cells to pluripotent stem cells, allowing the establishment of a high-efficient chemical reprogramming system. Moreover, this chemical reprogramming strategy was extended to induce cell fate direct reprogramming from fibroblasts to neurons. Thus, chemical reprogramming provides a unique, promising strategy for future applications and for better understanding cell pluripotency and cell fate determination.

 

简介

赵扬研究员主要致力于细胞命运调控和体细胞重编程的分子机制研究和新技术的开发。目前主要研究方向是通过原位直接诱导细胞命运转变,将纤维化细胞诱导成为功能细胞,实现心血管系统和代谢系统相关功能细胞(例如心肌细胞、肝脏细胞等)的原位再生,为组织纤维化疾病的再生医疗提供新的解决方案。赵扬博士曾在《Science》、《Cell》、《Cell Stem Cell》等杂志上发表论文15篇,其中第一作者或通讯作者的文章9篇;总引用次数达3700余次(google scholar)。2008年,赵扬作为第一作者在Cell Stem Cell杂志发表文章,首次发现了人体细胞重编程中的两个关键基因,提高人体诱导多潜能干细胞的转化效率达到近100倍(Cell Stem Cell 2008, 3:587-90)。2013年,赵扬作为共同通讯作者之一在Science杂志发表文章,报道了完全使用小分子化合物诱导的体细胞重编程技术将小鼠体细胞诱导成为多潜能干细胞(Science 2013, 341:651-4)。该成果获评科技部评选的“2013年中国科学十大进展”和教育部评选的“2013年度中国高校十大科技进展”2015年,赵扬作为通讯作者之一在Cell Stem Cell杂志发表封面文章,报道了完全使用小分子化合物诱导的细胞谱系重编程,将小鼠体细胞诱导成为功能性神经元(Cell Stem Cell 2015, 17:195-203)。2015年,赵扬还作为第一作者兼共同通讯作者在Cell杂志发表论文,报道了小分子化合物诱导体细胞重编程过程中细胞命运的动态变化机制,建立了高效率的诱导体系 (Cell,2015, 163:1-14)。该成果获评中国科协评选的“2015年度中国生命科学领域十大进展”。这些研究成果建立了用小分子化合物诱导体细胞重编程的新方法,为再生医疗获得自体细胞来源提供了新的途径。

 

联系人:陈坚 教授


 

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